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在此刻碑立傳! lzm宣布战胜 SARS 重寫肺炎醫學歷史!   癌症 對人類的危害 也將 SARS 一樣成為歷史!      

         

肺臟SARS感染的表面處理

發明人 HK  林哲民

. 發明背景

2003年的2月份起,Sars 對肺臟的病毒感染突然由中港兩地廣泛傳染,死亡率高達15%左右,醫學界並無特效藥物并對此而束手無策,中國、臺灣、香港、新加坡、加拿大等均先後被世界衛生組織列為旅遊警告區,經濟損失數以千億計,人類的生命深受死亡恐怖的威脅。

此時,如何治療SARS 對肺臟的病毒感染成了世界各國醫學界的當務之急. 發明人在這緊急的關頭發明了最新的醫治方案,該方案爲“肺部SARS的表面處理”,救人為第一優先,發明的中文稿於May.15,2003傳真給香港的行政長官及中國領導人,發明的英文稿也於May.20,2003Mey-Verme, Mrs. Sonia (WDC)轉傳給'WHO-Padey' ; 'WHO-Liden'惠及正在Geneva開會的各國衛生部首領。

.

先從肺臟的功能談起。

肺的主要功能在於將由右心室射出的血液經肺動脈再分配至各肺動脈分支並廣及肺泡的大量毛細血管從而進行氣體交換而壓入氧氣及排出二氧化碳,然後由肺靜脈返回左心房再相關心率比例的速度混合到右心室,人體主動脈的大循環運行著新鮮含氧的動力源就由此澎湃泉湧!(Fig.1.)

 由於氣體交換的媒介並無特別之處,也正如我們在養魚之時,把空氣打入水底産生氣泡,空氣中的氧氣依靠與上升的氣泡外球面的觸面摩擦溶入水中。與養魚中的氣泡無異,我們的肺泡天生構成具備了接觸空氣的廣大面積,就在那小小的肺臟內部由於存在著集密的肺泡孔組織結構,因而令接觸表面廣大至70㎡以上!並且這些細孔組織的表面佈滿微血管,就這麽擔任著“換氧”的交通使命,空氣也就往血液、間質層及細胞間擴散完成肺換氣(Palmnary Veneilation ),這是現代醫學對肺臟最基本的認識。

過往,肺臟疾病的種類繁多, 結核病曾是困難治癒的傳染病也因多種抗生素藥物的發明,治癒率接近百分之百! 小兒肺炎也是一種主要常見病,其他如典型細菌性例如肺炎雙球菌(pneumococcus) 自不必多說, 而非典型細菌性肺炎的明星SARS的治療法才是今天的主題。

首先是中醫療法,只由腸胃吸收的模式將是中醫發展的枷鎖,中醫的藥方只在協助腸胃去瘟解毒減低肝臟的辛勞度,借此提高體能增強免疫力僅此而已。  

然而,目前診治SARS的主流仍爲西醫的見解,在中國有見主張應用四環素 、紅黴素等抗生素治療, 香港堅持利巴韋林(Ribavirin)及類固醇(steroid是有效的一線治療SARS的藥物, 但一直使用Ribavirin的加拿大宣佈停止以該藥作爲治療SARS的例行方案因爲該藥可能産生的嚴重副作用。

但不管如何,將抗生素由腸胃吸收或由靜脈注射都好, 都改變不了在血液中運行抗菌因素的模式, 我們可籍此特徵歸類爲“血液療法”,很多抗菌因素的微元素是無法由腸胃吸收轉化,因此,論療效依然由西醫療法獨佔鰲頭! 

也因此,今天醫科界的各路人馬無一不是全神貫注地將科研的方向聚焦在提高“抗菌因素”的藥效漩渦中打轉!

然而,從Fig.2的圖示可以得到啓發, 如在肺臟的血管動脈尋找靜滴或注射點,“血液療法”的療效將大幅提高,由主動脈與肺循環的流量比將是個可觀的常數可以獲得證實,包括SARS的臨床的療效實踐應可從這裏獲得提升的機會, 但今天,我們卻要在此指出,醫科界專注SARS 抗菌因素“血液療法”的藥效努力方向完全錯了。 

因爲必須以空氣爲介面定義,非典病菌感染(SARS)仍然是一種表面性潰瘍感染, 這是一個創新的醫學定義,將引發肺臟醫療革命! 因此,我們更使用了一個十分工業界混熟的俗稱, 即引入肺臟感染的更直接的“表面處理”技術,也就是說將在治療中將引入超聲波清理技朮! 話說回頭,也可簡單來這麽講,比如外皮膚細菌性感染潰陽,只要紫藥水一擦將勝過任何抗生素的“血液療法”的神丹妙藥吧!

就此而論,我們完全可以樂觀地進一步地指出,一旦在今天主題推薦的肺臟 “表面處理”得到醫學界接力開拓研發而進入臨床應用, 那麽,對於SARS初步感染者來講,到醫院洗洗個肺而已,而其種類的細菌性病毒對肺部的感染更不在話下, SARS就從今天起不再對人類存在著生命的危脅!  

今天,醫治SARS感染是我們要論述的主題,而我們亦必須對SARS的物理個性有個大概的瞭解:

1.                  附圖3.是網上下載的圖片, SARS是小於50納米的超微病菌,SARS由多冠的體形得名,然而是多冠的物理生態結構決定了它的吸附性!而這種吸附性的克服在本章強調的表面處理感染有著極其重要意義。來自這一觀點的啓發,在呼吸道預防感染的措施中使作者想到了濃鹽水的滲透性, 是傳統的消毒消炎更是櫥中一寶, 應該很容昜爲社會所接納去預防阻斷SARS從口腔、咽喉時段傳播及肺,爲細菌性感染的咽喉炎的人們只要喝一口鹽水潤潤喉,咽喉炎的疼痛感覺會馬上得到很好的舒緩,電子內窺鏡的顯微會很方便地告訴我們真相,是感染潰瘍發炎的部位細菌被鹽水沖走減少了。

2.                  超微、超輕的病菌只能在電子顯微鏡之下才能現形,而N95 的過濾極限標稱是 75納米, 使超微、超輕的物理性可以令SARS隨著流動空氣中的水份珠子、塵埃微顆粒傳播,針對這種特性,我們可以制定一系列的有效針對性措施,包括一旦飄進肺部的 “表面處理”法。

. 肺臟 “表面處理”今昔將有五個方式

1.      抗生素氣化吸入療法;

2.      按摩及噴嚏咳嗽療法;

3.      將肺葉取出體外滅菌處理;

4.      肺葉不切除,局部急凍滅菌處理;

5.      肺葉注入滅菌劑處理。 

論述一.   

      抗生素氣化吸入療法早就存在,在感染的初期有積極作用,如果轉爲高危的醫護作業時段前後的防疫措施,可能會有良好的效果,氣化的抗生素化學特性必須兼備相對於37℃有優良的溶水性才具有發展的前景。

論述二. 

按摩噴嚏咳嗽療法也屬於“表面處理”糸列中的一項, 稱物理療法或可更加適合。 借用對肺部施加搓動力來擠壓肺泡, 使病菌脫離肺泡的細胞壁,患者將鼻孔朝著陽光可刺激噴嚏並由肺深處咳出, 只可盼望在感染的初期或防衛措施中的個人決定, 因此光線噴嚏器會有廣大的市場 因爲這也是胸、肺葉部運動的一種最佳方式,每天三個嚏對老年人的養生朮的提升不可低估! 這種運動方式的好處暫少有被人們發掘認識,對肺弱病者將是一個佳音, 但已證實感染SARS這種有強大吸附力的病菌,企圖以此減輕病狀是不現實的。

江澤民 長期破壞一國兩制的國際承諾, 操控香港法庭逼害 lzm 的證據如下:

1. FAMV 1 /2002;

2. FAMV 16/2004;

3. FAMV 10/2006;

4. FAMV 19/2006;

5.LDBM-220-2005;

6. CACV-332-2006

江澤民 的親信習慣以升官位為誘逼法官違法判決林哲民巨額訴訟費用掠奪金錢!

1. 土地審裁處的恶作剧

2.香港司法-戰犯  

3. 香港政府-戰犯    

4.申請林哲民破産案!

江澤民錦衣衛亦逼有關

政府部門出手逼害林哲民!

1.董建華批予林哲民醫治

 SARS專利引江澤民不快!

全城起哄!逼董建華台!

2. 是誰以安裝手機發射天線

  射殺林哲民?

  官塘警方不敢處理!

3. 江澤民錦衣衛暗中令北角警方參與唆使租戶拒交租搞死lzm, 結果大出丑!  

4. 江澤民錦衣衛同曾葫權勢力暗中令土地註冊署刻意 加工英皇道989e601查冊 毀謗 唆使港島區物業一同杯革出租無恥可悲!

行政部門的違規做亂

史冊難容

1.電訊局官商合作开先例!

2.產 署盜之無道可見

3.屋宇拆屋令-風雲再起

中共統治權術之

剖析!(製作中)

恒昌電子在中國投資

的辛酸史!

1.恒昌電子起訴 江澤民

2.官員勒索成禍根

3.沙頭角 海關 手段辣

4.法官盜之如探襄取物

5.深市公司出手掠奪

6.不感謝lzm拯救中國SARS國難的醫學發明,江澤民為何還要下令

  謀殺發明人 lzm !

7. 江澤民錦衣衛lzm 在深圳的女性朋友也不放過,他們在深圳公務員隊伍中特選年青帥哥, 大耍公費死纏,若欲先睹為快, 請登入QQ290619513 流覽相冊(製作中)

    論述三.

將肺葉取出體外滅菌處理,並不是一個幻想,涉及了體外血液加氧機的重大發明及臨床應用。 體外滅菌處理可以有藥液浸泡及溫差處理兩種分類,溫差處理至今亦是個全新的醫學概念! 不僅可以用在肺部細菌性感染,還可用於癌症等病患者,超越了肺臟感染的表面處理範籌,如能更好地發展,將可以更有效地在某類疾病的治療中取代抗生素的血液療法:

a.        體外的藥液浸泡比起體內的藥液浸泡將更俱靈活性,目前可選擇不傷害肺泡組織的浸泡藥液不多見或空白,但可殺菌的浸泡

        藥液 可借助超聲波充分發揮最高療效是個成功面的誘惑;

b.       什麽叫溫差處理? 被處理的肺臟器官及病菌各有不同的生態溫度曲線,在被處理的器官可復活的急速冷凍溫度範圍內選取可

      在各種病菌的死亡點, 這就是溫差效應的處理手段; 這種處理手段在醫學文獻的提出是否首次並不重要, 實踐證明並不繁

      複,關鍵是急速冷凍的速度左右著器官的復活率這一點不可疏忽,是值得向醫學界的積極推薦的專案。

論述四.

肺葉不切除局部急凍滅菌處理,亦同爲來自溫差效應的理論,是在前論述四的技朮層次上進一步的提升。 取出體外而不切除肺動脈及靜脈可減少對復原的傷害以及減少器官間之接觸使局部急凍滅菌處理具備可行性,就肺臟來講有難度值得考慮, 但對於其他如腎臟等可“半離體器官”急凍滅菌術是可行的,但問題棘手的是急凍設備方式並非是液氨循環致冷那麽簡單,臨床要求是在5-10秒內可將大約1 kgs 質量的器官降溫至-30-50℃的致冷設備而且是接觸式, 醫學上的突破將無可限量並籍此向科技界提出要求。

論述五.

    肺葉注入滅菌爲今天肺臟感染的表面處理的主題,作者並非學醫專才,只靠惡補醫學常識, 並源自濃鹽水對口腔、咽喉表面處理消炎的概念啓發,亦找到較爲合適的溶劑及滅菌劑,急須受臨床檢驗,但作者確信,或者只要世界上專業的溶劑師及藥劑師一出手,令溶劑及滅菌劑方面再多一點選擇,SARS 病菌對生命的危害將到此爲止!

肺臟“表面處理”的單氧療法

在肺中注入溶解了消毒劑的液體,這就是肺臟單氧療法的表面處理液。 此液體學名爲液態的全氟化合物(Per fluoro chemicals . PFC), 消毒劑則爲臭氧。

處理液體輸送入肺葉時導入超聲波可以提高克服SARS的吸附性快速清理肺孔中的病菌, 這是全新實用的醫療方案, 藥效産生是直接面對著SARS病菌細胞發射聰明巡航導彈, 而這導彈的名稱正是由臭氧析出的單氧→ O1 因此可以命爲“單氧療法”/ O1Therapy”!

而目前常規的抗生素經血液交換效應的療法被受制肋, 例如是血液濃度的限制, 又例如肺泡毛細血管伸及不到的間質層都足以窩藏體積50納米不到的SARS病菌, 因此“血液療法”留下了10%以上死亡率的歷史遺恨, 因此西醫的“血液療法”已接近極限。 相反的,“單氧療法”産生了強大的藥理效應, 並預期的死亡率將降至零

1.      PFE溶劑的選用;

2.      臭氧滅菌劑的特性;

3.      PFC臭氧的配制;

4.      肺臟“表面處理”設計流程;

5.      動物肺臟處理驗證;

6.      手術台設計要點。

1. PFC溶劑的選用

在選擇清理肺泡的液態媒介時,我們首先想到了一種液態的全氟化合物(Per fluoro chemicals . PFC), PFC在液態呼吸術有現成醫學臨床可以參考, 我們完全可以借用這種呼吸液溶入有效的滅菌劑或抗生素清理肺泡SARS的感染,PFC有如下卓越特性:

1.           PFC本身是一種無色、無味、無臭的液體,不具有毒性;

2.           PFC表面張力低,不溶于水或者是脂肪;

3.           PFC對於氧氣及二氧化碳的溶解度高,具有高密度以及低溶解度的特性,對於臭氧有更高的溶解度;

4.           PFC在室溫及體溫下會自然揮發,不會因爲代謝而轉變成其他物質;

全氟化合物(Per fluoro chemicals, PFC) 在本案的創新藥物應用中爲殺滅SARS病菌的臭氧(O3)提供游離單氧的液體介質。其分子式爲C(5-18)F(12-38), 分子結構鏈的長短在於C的個數,相對C的個數的內在物理特質決定了該液體介質不同的沸點溫度(Boiling Point C)可由30-215℃。本發明推介首選爲C6F14 C7F16,但實際上,臨床上的選擇將要考慮的因素更多,例如以預計手術臺上殺滅SARS病菌的時間來規定單氧的濃度再及評估PFC在肺部揮發的時間來選取等等;而非全氟化合物的衍生變體液,例如C5F9H3O則在提供遊離單氧的液體介質時,則必須先注重單氧遊離濃度因作業時間的降解效應

縱觀上述的特性,做爲肺臟表面處理液是完全合格的,一方面氧氣可以穿透它令肺泡的氣體交換不停止,因此PFC可稱爲動力液態;  另者,液態的全氟化合物的滲透性可以保證在肺泡中無孔不入, 臭氧在PFC中溶解中的單氧原子恰如好處地可以追尋SARS的蹤迹; PFC自然的揮發性得於保證不會對肺臟産生任何後遺症; 另者更加可貴的是以新鮮的PFC液體的灌注與引流,可以將肺部內的受損細胞以及發炎反應所造成細胞碎片及SARS屍首殘骸灌洗出來!

2. 臭氧滅菌劑的特性 

1.       臭氧的分子式是O3是高能量氧氣的變形,溶解于水及各種液態化合物;

2.       低濃度狀態下是一種無色,有特殊草腥氣味的氣體,在高濃度下呈明顯的藍色氣體,比重爲空氣的1.5倍;

3.       臭氧的消毒基理在於能夠釋放單原子氧去氧化病毒的細胞體,破壞其細胞核,剩下的正是純正O2氧氣也正是肺部之甘泉;

4.       臭氧溶于水中後有更強、更快的殺菌消毒作用,臭氧同時可以溶解在液態的全氟化合物即PFC有著名國際生産商3m公司文獻證實(1)

5.       當臭氧的濃度超過一定數值後,消毒殺菌甚至可以瞬間完成; 

臭氧上述的特性作爲肺泡滅菌劑是合理的選擇,下圖爲國際上公認由網上下載的臭氧滅菌消毒的實驗資料:

投加濃度

投加時間

病毒、病原體種類

殺滅效率

10mg/m3

20分鐘

乙型肝炎表面抗原(HbsAg

99.99%

0.5ppm

5分鐘

甲型流感病毒

99%

0.13mg/L

30

脊髓灰質炎病毒I型(PVI

100%

40μg/L

20

大腸桿菌噬菌體ms2

98%

0.25mg/L

1分鐘

猿輪狀病毒SA-H和人輪狀病毒2

99.60%

*  12.6mg/L

4分鐘

冠狀病毒(Coronaviridae)

100%

4mg/L

3分鐘

艾滋病毒(HIV)

100%

8mg/m3

10分鐘

支原體(Mycoplasma)、衣原體(Chlamydia)等病原體

99.85%

* 標誌著每升肺部“表面處理”液12.6mg的濃度含量可給我們爲參考的優選中點。

3.  PFC臭氧的配制

   PFC、臭氧的配製方法及工作流程見圖4.  其中圖4.1爲氧氣; 4.2爲臭氧産生器;4.3PFC溶液; 4.4爲閥門轉換器;圖4.5爲氣液混合泵;圖6.6爲混合罐,圖6.7爲臭氧濃度的數位式測試器並有輸出制動混合泵工作的能力;圖6.8爲混合罐液體高度設定器並有輸出制動轉換器的能力。

    4. 肺臟“表面處理”流程

處理流程以右肺處理示範,暫時保留左肺呼吸,目標是雙肺同時處理,本程式三.在人體臨床的真正實踐之前,首先必須經過程式四的動物肺臟處理驗證無誤之後,動物肺臟處理驗證借鑒人體處理流程三,說明程式上的倒置好處是節省時間,謹在說明。

a.       表面處理臨床(麻醉師專業,體能生化測定除外)示意圖:   

見附圖5.

b.    表面處理臨床實務方框:                               

 見附圖6.

5. 動物肺臟處理驗證

    動物肺臟處理驗證以乳豬單肺再及兩肺同時處理階段, 動物處理仿真程式三.的方案,有如下安排:

a.       PFC注入驗證

PFC注入10 mins

PFC注入30 mins

PFC注入120 mins

 

血氧量變化

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表微

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 b. 12.6mg/L 溶入PFC注入無菌豬驗證對高濃度臭氧的反應

PFC注入10 mins

PFC注入30 mins

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 c. 25.2mg/L 溶入PFC注入無菌豬驗證對高濃度臭氧的反應

PFC注入10 mins

PFC注入30 mins

PFC注入120 mins

 

血氧量變化

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d. 12.6mg/L 溶入PFC注入SARS豬驗證對高濃度臭氧的反應

PFC注入10 mins

PFC注入30 mins

PFC注入120 mins

 

血氧量變化

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注1.        以上a-c的試驗爲驗證PEC溶濟及溶入殺菌劑臭氧後的處理液的藥性是否對肺臟有否不良反應, c的試驗應可以將臭氧的濃度進一步提高,直至有一條可靠的豬肺反應的曲線圖爲止,此曲線圖可爲藥劑師在人體處理配方劃定禁區作參考。

注2.           d.的試驗SARS病菌炎症作實檢驗,須要培育感染病豬,各種濃度劑量的測試以此類推,但實驗乳豬的抗病力應遠大於人類,但一般來講,當通過1-3的藥物反應試驗後,殺菌劑量的試驗在試管中亦可得出近似的結果,並可在電子顯微鏡下觀得到,生化實驗室應可在短時間之內爲藥劑師作出指引報告。 本實驗規劃謹作參考。

6.手術臺的設計要點

手術臺的設計要點關鍵在於可以轉動手術台的水平面,令手術臺上的人可以分別左右側身最少45度,方便輪流處理左右肺部。

.

根據上述的討論及推理, 以PFC混合臭氧的藥物方案去醫治SARS病毒感染是肯定及全然沒有副作用的,備注1-8的論文/網頁支援了這一發明的推理,因此,發明確實可以拯救生命,發明確實地改變了肺臟傳染疾病的醫學歷史。

發明的溫差處理效應的理論也可以在完全沒有副作用下殺死癌細胞,醫療的效果是電療及化療所望塵莫及的, 爲癌症病人帶來福音,“冷凍療法”至今是個全新的醫學概念, 全新的醫療方法!

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()參考文獻/網頁:

1.      http://cms.3m.com/cms/US/en/2-68/iFcFiFM/view.jhtml

2.      http://www.vghtpe.gov.tw/~clinmed/  (民國8912月期) [臺北榮民總醫院臨床醫學日刊社]

3.      Jeng MJ, Kou YR*, Sheu CC, Hwang B. Effects of Exogenous Surfactant Supplementation and Partial Liquid Ventilation on Acute Lung Injury Induced by Wood Smoke Inhalation in Newborn Piglets. Crit Care Med 2003; 31:1166-1174

4.      Jeng MJ*, Yang SS, Wolfson MR, Shaffer TH. Perfluorochemical (PFC) Combinations for Acute Lung Injury: An in Vitro and in Vivo Study in Juvenile Rabbits. Pediatr Res 2003;53:81-88.

5.      Jeng MJ*, Oliver R, Wolfson MR, Shaffer TH. Partial liquid ventilation: effect of initial dose and redosing strategy in acute lung injury. Pediatr Crit Care Med 2002;3:163-171.

6.      Jeng MJ*, Kou YR, Sheu CC, Hwang B. Effects of partial liquid ventilation with FC-77 on acute lung injury in newborn piglets. Pediatr Pulmonol 2002; 33:12-21.

7.      Jeng MJ*, Trevisanuto D, Weis CM, Fox WW, Wolfson MR, Shaffer TH. The role of ventilation strategy on Perfluorochemical (PFC) evaporation from the lungs. J Appl Physiol 2001; 90: 1365-1372.

8.    Trevisanuto D, Jeng MJ*, Weis CM, Fox WW, Wolfson MR, Shaffer TH. Positive end-expiratory pressure modulates perfluorochemical evaporation from the lungs. Biol Neonate 2003;84:53-58.

 

 

 

史記無情恭請各地產代理莫再為虎作倀才可讓本人在這人類文明史上可下筆為君正名!

與敝司發明休戚相關的如下國家/地區領導人, 將有不可逃避的歷史責任!

發明人將逐一在本网站為之分别做出公正的歷史定論

 

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